Votre santé et Shire
Ce site n’est pas destiné aux professionnels de la santé.
Au Canada, Shire se concentre sur le trouble déficitaire de l’attention avec ou
sans hyperactivité (TDAH), sur les traitements en génétique humaine, les ulcères
du pied diabétique ainsi que sur les maladies gastro-intestinales et rénales.
Le trouble déficitaire de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH)
Le TDAH est un trouble neurobiologique qui touche environ 5 à 12 pour cent de la
population. Bien qu’il soit habituellement considéré comme étant un problème
relié à l’enfance, les enfants atteints de ce trouble en affichent encore les
symptômes à l’âge adulte dans une proportion de près de 66 pour cent.
Pour plus de renseignements sur le TDAH
La colite ulcéreuse
La colite ulcéreuse est une maladie gastro-intestinale immune chronique du gros
intestin (côlon). Cette maladie est caractérisée par l’inflammation et les
ulcérations de la paroi centrale de l’intestin appelée muqueuse du côlon. La
colite ulcéreuse commence toujours dans le rectum et peut s’étendre sous forme
d’inflammation continue dans le reste du côlon.
Pour plus de renseignements sur la colite ulcéreuse
L’insuffisance rénale
Les reins jouent le rôle de filtres complexes pour l’organisme. Ils contribuent
à nettoyer et à purifier le sang, en tamisant les déchets et l’excédent de
liquide qui quittent éventuellement l’organisme sous forme d’urine.
Pour plus de renseignements sur l’insuffisance rénale
Ulcère du pied diabétique
Les ulcères du pied diabétique (UPD) sont des plaies qui peuvent se développer
au niveau des pieds de personnes aux prises avec le diabète. Elles sont souvent
difficiles à traiter et peuvent devenir de nature chronique. Différents facteurs
contribuent au développement des UPD dont la neuropathie périphérique (perte de
sensation au niveau des extrémités inférieures en raison du dommage des nerfs),
la maladie artérielle périphérique (un problème de circulation sanguine où le
rétrécissement des artères cause une diminution du flux sanguin aux extrémités)
et un piètre contrôle des taux de glucose dans le sang1 (Boulton,
2008).
Maladie de Fabry
La maladie de Fabry est un trouble génétique rare faisant partie d’un ensemble
de plus de 40 maladies appelées maladies lysosomales. Les lysosomes sont une
partie de cellule dans lesquelles certains déchets sont broyés en particules
pouvant être réutilisées par le corps. Les lysosomes peuvent être considérés
comme étant des “usines de recyclage” du corps afin de maintenir une bonne
santé.
Pour plus de renseignements sur la maladie de Fabry
Maladie de Gaucher
La maladie de Gaucher est héréditaire et la plus fréquente des maladies de
surcharge lysosomale. La cause est un défaut de décomposition d’une substance
lipidique par l’organisme menant à l’accumulation de cette substance dans les
cellules et les organes, en particulier dans le foie, la rate et les os.
Pour plus de renseignements sur la maladie de Gaucher.
Maladie de Hunter
La maladiede Hunter est une maladie progressive très rare, mettant en danger
la vie du malade, touchant principalement les individus de sexe masculin. C’est
une des nombreuses maladies reliées à une surcharge lysosomale.
Pour plus de renseignements sur la maladiede Hunter
- Boulton AJM, Armstrong DG, Frykberg RB,
et al. Comprehensive foot examination and risk assessment. Diabetes Care
2008;31(8):16791685.